重慶實驗臺廠家分享實驗室無菌室設(shè)計一般有哪些要求？

    實驗室無菌室一般是在生物試驗室內(nèi)專辟的一個小房間，面積不宜過大，約4m2~5m2，高2.5m左右即可。實驗室無菌室外要設(shè)一個緩沖間、凈化風(fēng)淋間及更衣間。實驗室無菌室和緩沖間都有必要密閉。室內(nèi)配備有必要有空氣過濾設(shè)備。實驗室無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈，實驗室無菌室的紫外線燈間隔作業(yè)臺面 lm。實驗室無菌室內(nèi)的地面、墻壁有必要平整，不易藏塵垢，便于清潔。作業(yè)臺的臺面有必要處于水平狀態(tài)。作業(yè)人員進(jìn)入實驗室無菌室應(yīng)在更衣室穿戴好滅菌的衣、帽、鞋，通過凈化風(fēng)淋室，再到緩沖間，然后進(jìn)入實驗室無菌室進(jìn)行查驗作業(yè)。

    縣級市的企業(yè)一般試驗室多運用小型超凈作業(yè)臺。超凈作業(yè)臺其結(jié)構(gòu)簡略，便于移動，作業(yè)臺內(nèi)有紫 外燈和凈化風(fēng)機(jī)，外部是推拉式小門或開兩個洞的玻璃門，操作時將雙臂伸進(jìn)去即可。

    (1)無菌操作間的潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級，室內(nèi)溫度堅持在20℃-24℃，濕度保在45%~60%，超凈臺潔凈度應(yīng)達(dá)到100級。實驗室無菌室應(yīng)每月查看菌落數(shù)，在實驗室無菌室或超凈作業(yè)臺敞開的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm的無菌培育皿若干，無菌操作別離注入消融并冷卻至約45℃的平板計數(shù)瓊脂培育基的 15mL，放至凝固后，倒置于36℃ ±1℃培育箱培育 48h，證明無菌后，取平板 3～5個，別離放置在作業(yè)位置的左中右等處，開蓋暴露30分鐘后，倒置于36℃ ±1℃培育箱培育 48h，取出查看。100級潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)均勻不得超越1個菌落，10000級的潔凈室均勻不得超越3個菌落，如超越極限，應(yīng)對實驗室無菌室進(jìn)行徹底消毒，直至重復(fù)查看合乎要求停止。

    (2)實驗室無菌室應(yīng)堅持清潔規(guī)整，室內(nèi)僅寄存有必要的查驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機(jī)、鑷子、接種環(huán)、剪刀及玻璃筆等。禁止堆積雜物，以防污染。

    (3)實驗室無菌室應(yīng)備有作業(yè)濃度的消毒液 ，如 5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液等等。

    (4)需求帶入實驗室無菌室運用的儀器、藥品、玻璃器皿等全部物品，均應(yīng)包扎嚴(yán)密或應(yīng)經(jīng)適宜的辦法滅菌。如培育皿、吸管用不銹鋼簡裝好在160℃-170℃的干燥箱中滅菌 1h~2h；生理鹽水用高壓滅菌器于121℃滅菌20分鐘等。

    (5)實驗室無菌室運用前有必要翻開實驗室無菌室和緩沖間的紫外燈輻照30分鐘以上，而且同時翻開凈化風(fēng)機(jī)進(jìn)行換氣。 在紫外燈封閉后半小時方可進(jìn)入實驗室無菌室進(jìn)行作業(yè)。在樣品查驗完畢后，應(yīng)及時清理剩余樣品和各種藥品及玻璃器皿，安全退出后再翻開一切紫外燈輻照滅菌30分鐘。

    (6)送檢樣品在查驗前應(yīng)堅持外包裝完整 ，不得敞開，以防污染。查驗前，用75%的酒精棉球消毒外表面，必要時用點燃的酒精棉進(jìn)行滅菌。

    (7)每次操作過程中，均應(yīng)做空白對照 ，以查看無菌操作的可靠性。

    (8)汲取菌液時 ，有必要用吸耳球汲取，切勿直接用口觸摸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體，有必要從頭更換，以防污染。

    (9)接種針每次運用前后 ，有必要通過火焰燃燒滅菌，待冷卻后，方可接種培育物。

    (10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應(yīng)浸泡在盛有5%的來蘇兒溶液的消毒桶內(nèi)消毒，24h取出沖刷；培育皿則需在高壓滅菌器中從頭滅菌后方可處理營養(yǎng)基，牢記不要直接沖入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應(yīng)立即用5%石碳酸溶液或 3%的來蘇兒傾覆在被污染處至少 30min，再做處理，作業(yè)衣帽等受到菌液污染時，應(yīng)立即脫去，高壓蒸汽滅菌后洗滌。